Стоимость лекарства – около 3 млн долларов, но благодаря Фонду помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями «Круг добра», препарат доступен российским детям.
«Элевидис» - первый в мире препарат однократного введения генозаместительной терапии для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Богдану, которому 4 года, лекарство было назначено врачами федерального медицинского центра. Заявку на лекарство подало Министерство здравоохранения Астраханской области, и Экспертный совет Фонда «Круг добра» ее одобрил.
В настоящее время Фонд «Круг добра» закупает «Элевидис» для детей в возрасте от 4 до 5 лет, так как именно для этой группы препарат показал высокую эффективность. Благодаря этому лекарству у российских врачей значительно расширяются возможности лечения мышечной дистрофии Дюшенна.